Обновлены рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств

В ноябре 2018 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС), ведущие профессиональные объединения фармацевтической индустрии и рекламного рынка достигли соглашения о единых подходах к соблюдению рекламного законодательства. Они подписали «Рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств».

Цель этих рекомендаций - обеспечить прозрачность, единообразие и соблюдение высоких этических стандартов при подготовке рекламных материалов. Они также направлены на исключение возможных разночтений в оценке тех или иных положений.

Рекомендации включают в себя следующие пункты:

1. Рекламные материалы о лекарственном препарате должны соответствовать утверждённой в установленном порядке инструкции по медицинскому применению.

2. Информация о характеристиках терапевтического действия рекламируемого препарата, его лечебном эффекте и лечебных свойствах препарата, содержащаяся в рекламе, должна подтверждаться одним из следующих документов: инструкцией по медицинскому применению, стандартами медицинской помощи или иными документами, утверждёнными или согласованными Министерством здравоохранения Российской Федерации.

3. В рекламе допустимо использовать общеупотребительные слова-синонимы указанных в инструкции показаний к применению (например, «насморк», «кашель», «простуда»), однако смысл таких слов не должен выходить за рамки инструкции.

4. При приведении в рекламе или письме рекламодателя ссылки на исследования или публикации необходимо указывать дату и источник соответствующей информации.

5. Реклама не должна сообщать о дополнительных показаниях к применению, дозах, режимах дозирования, популяциях пациентов, длительности терапии и содержать другие сведения, противоречащие инструкции по применению.

6. В рекламе не допускается использование слов и выражений, которые указывают на гарантированное наступление конечного результата и не позволяют иного толкования.

7. Реклама лекарственных препаратов не должна создавать впечатление необходимости их применения здоровыми людьми.

8. Реклама должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией или получения консультации специалистов.